A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并發(fā)給批準文號
B.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號
C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
E.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準
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A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
A.藥學部門負責人
B.藥事管理委員會
C.醫(yī)務科（部或處）負責人
D.醫(yī)院質(zhì)量管理部門小組
E.醫(yī)療機構(gòu)負責人
最新試題
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是（）
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）
下列關于藥典規(guī)定進行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）
根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的相關規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》麻醉藥品專用賬冊的保存期限為（）
根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，國家基本藥物的遴選原則包括（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有（）