A.醫(yī)院處方點評工作由藥學(xué)部門負責(zé)實施
B.醫(yī)院處方點評工作由醫(yī)院醫(yī)療管理部門負責(zé)實施
C.在藥物與治療學(xué)委員會（組）下建立處方點評專家組
D.處方點評專家組由醫(yī)院藥學(xué)部門和醫(yī)療管理專家組成
E.處方點評小組在處方點評工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方.只需及時通知藥學(xué)部門
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A.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準并發(fā)給批準文號
B.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給批準文號
C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準
D.經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準
E.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門批準
A.藥品儲備制度
B.藥品不良反應(yīng)報告制度
C.藥品入庫和出庫必須執(zhí)行檢查制度
D.醫(yī)療用毒性藥品特殊管理制度
E.基本藥物制度
A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.十年
A.分級保護制度
B.逐級報告制度
C.分類管理制度
D.審批制度
E.認證制度
A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）
《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準發(fā)放部門是（）
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報告范圍為（）
藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應(yīng)（）
我國對質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實行（）
藥物臨床研究中，倫理委員會所有會議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗結(jié)束后（）
下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須（）
根據(jù)《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的相關(guān)規(guī)定下列敘述哪條是正確的（）