A.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
B.產(chǎn)品銷售不暢,擅自更改有效期的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期,變質(zhì)不能藥用的
E.微生物含量超標(biāo)的
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A.立即對受試者進行適當(dāng)治療
B.報告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會
C.研究者在報告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級部門申請中止臨床試驗
A.因服用藥品而導(dǎo)致死亡
B.因服用藥品而致癌、致畸、致出生缺陷
C.因服用藥品而對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘
D.因服用藥品而對器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.因服用藥品而導(dǎo)致住院或住院時間延長
A.屬于非甾體抗炎藥
B.所有藥物都有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用
C.降溫時必須配以物理降溫
D.對銳痛無效,對炎性所致鈍痛有效
E.共同機制是抑制PG的合成和釋放
A.對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強
B.對羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服制劑中
C.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥
D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E.山梨酸對真菌和酵母菌作用強
A.上市5年以內(nèi)的藥品(也包括進口不足5年的藥品)所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷,即十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報告,且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品,報告嚴(yán)重的、罕見的不良反應(yīng)
C.上市5年以內(nèi)的藥品(包括新藥和進口藥)必須每3個月報告一次該產(chǎn)品的所有ADR和ADE,包括其藥品說明書上已經(jīng)注明的不良反應(yīng)
D.發(fā)生嚴(yán)重的或罕見的ADR要在15個工作日之內(nèi)報告給本地區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.防疫藥品或普查用藥出現(xiàn)的ADR或ADE應(yīng)在72小時之內(nèi)向國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告
最新試題
急診處方印刷用紙為()
醫(yī)師書寫處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
除治療需要外,醫(yī)師不得開具以下藥品處方()
兒科處方印刷用紙為()
處方書寫下列哪項不符合規(guī)則()
試用期人員開具處方,無須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效
《處方點評規(guī)范》中規(guī)定每月對門急診處方進行點評,抽樣率不得少與總處方數(shù)的()
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,也可使用藥品的商品名
控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()日常用量
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為()年