A.藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應(yīng)前提下，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標(biāo)采購，議價采購或參加集中招標(biāo)采購
D.藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學(xué)部門建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用
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A.進貨檢查檢驗制度
B.倉儲保管養(yǎng)護制度
C.進貨檢查驗收制度
D.處方審核制度
E.出庫檢驗復(fù)核制度
A.使用目的和使用方法
B.使用方法和使用劑量
C.使用劑量和使用時間
D.使用目的和使用時間
E.管理手段
A.藥品的有效性
B.藥品的安全性
C.藥品的穩(wěn)定性
D.藥品的療效和安全性
E.藥品滿足規(guī)定要求和需要特征的總和
A.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
C.所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同藥品監(jiān)督管理部門
A.親自診查患者
B.留存患者身份證明復(fù)印件
C.建立相應(yīng)的病歷
D.要求其簽署《知情同意書》
E.病歷由患者妥善保管
最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責(zé)任時應(yīng)（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）