單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，開(kāi)具的銷(xiāo)售憑證所標(biāo)明的內(nèi)容可不包括（）

A.藥品名稱(chēng)
B.銷(xiāo)售數(shù)量
C.生產(chǎn)廠(chǎng)商
D.供貨單位名稱(chēng)
E.藥品批號(hào)


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存時(shí)間不得少于（）

A.二年
B.三年
C.四年
D.五年
E.六年

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品的行為，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用
C.有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.處方審核、調(diào)配、核對(duì)人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章
E.不得銷(xiāo)售近效期的藥品

3.單項(xiàng)選擇題對(duì)于藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所掛牌明示的規(guī)定，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛營(yíng)業(yè)執(zhí)照
C.應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師資格證
D.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示
E.藥學(xué)技術(shù)人員的工作牌應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

4.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理制度，不包括（）

A.質(zhì)量否決權(quán)的規(guī)定
B.處方藥銷(xiāo)售的管理
C.藥品拆零的管理
D.質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的管理
E.提供用藥咨詢(xún)、指導(dǎo)合理用藥等藥學(xué)服務(wù)的管理

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)于藥品零售企業(yè)的人員的管理規(guī)定，以下說(shuō)法正確的是（）

A.企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備藥師資格
B.質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
C.從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)
D.中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者具備中藥調(diào)劑員資格
E.營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)符合縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的條件

最新試題

根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)工作包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

下列情形屬于違法情形的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

藥師不得調(diào)劑的處方有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

某制藥廠(chǎng)擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠(chǎng)銷(xiāo)售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷(xiāo)售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題