A.藥學(xué)部門要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式
B.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換
C.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃
D.經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后，臨床科室可以配制本科室急需的藥物
E.藥學(xué)部門應(yīng)制定并執(zhí)行藥品保管制度
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A.開展臨床藥理研究
B.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈液體的配制
C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評(píng)估
D.開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的研究
E.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.對(duì)其銷售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)從事的所有藥品購(gòu)銷行為承擔(dān)法律責(zé)任
C.在其設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)現(xiàn)貨銷售藥品
D.以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品
E.加強(qiáng)對(duì)藥品銷售人員的管理，并對(duì)其銷售行為作出具體規(guī)定
A.藥品名稱
B.銷售價(jià)格、數(shù)量
C.生產(chǎn)廠商
D.供貨單位名稱
E.藥品有效期
A.藥品名稱
B.銷售數(shù)量
C.生產(chǎn)廠商
D.供貨單位名稱
E.藥品批號(hào)
最新試題
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量?jī)H為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法正確的有（）
關(guān)于中藥飲片的說(shuō)法，正確的有（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，藥師的工作職責(zé)有（）
某個(gè)體診所無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)自制“降壓1號(hào)”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額達(dá)10萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
某零售藥店的下列行為，符合藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的有（）