A.《中國藥典》
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的藥品注冊標準
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準
D.與藥品質量指標、生產工藝和檢驗方法相關的技術指導原則和規(guī)范
E.《中國藥典》增補本
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A.經批準的工藝規(guī)程和操作規(guī)程
B.足夠的廠房和空間
C.適用的設備和維修保障
D.正確的原輔料、包裝材料和標簽
E.具有足夠數量的執(zhí)業(yè)藥師
A.企業(yè)法定代表人
B.企業(yè)負責人
C.生產管理負責人
D.質量管理負責人
E.質量受權人
A、負責執(zhí)業(yè)藥師資格考試
B、制定《中華人民共和國藥典》
C、開展與藥品有關的國際交流
D、檢驗和復檢的工作
A.依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度
B.醫(yī)療器械產品注冊和監(jiān)督管理
C.藥品再評價、淘汰藥品的審核
D.藥品生產企業(yè)的準入審批
E.組織擬定基本醫(yī)療保險藥品支付標準
A.醫(yī)療器械采用國際標準的比例達到100%
B.2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產的仿制藥中，國家基本藥物和臨床常用藥品質量達到國際先進水平
C.藥品生產100%符合2010年修訂的《藥品生產質量管理規(guī)范》要求
D.藥品經營100%符合《藥品經營質量管理規(guī)范》要求
E.新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師
最新試題
品監(jiān)督管理部門經監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據《中華人民共和國藥品管理法》應（）
根據《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
根據2013年1月發(fā)布的《藥品經營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
藥師對處方用藥進行適宜性審核的內容包括（）
根據《藥品經營許可證管理辦法》，藥品經營企業(yè)的經營范圍有（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
根據《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
根據2013年6月施行的《藥品經營質量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據《藥品經營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）