A.乙的行為不合法
B.A藥為假藥
C.A藥為劣藥
D.甲買來自用不作處理
E.甲、乙行為均不作處理
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A.對陳列的藥品按月進行檢查
B.對陳列的藥品按季度進行檢查
C.銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，做到計量準(zhǔn)確
D.對陳列的藥品按品種、規(guī)格、劑量或用途分類
E.購進記錄保存至超過飲片有效期1年，但不得少于2年
A.（藥品經(jīng)營許可證）有效期滿未換證的，由原發(fā)證機關(guān)注銷
B.（藥品經(jīng)營許可證）的正本應(yīng)置于營業(yè)場所醒目位置
C.藥品經(jīng)營暫停銷售，由原發(fā)證機關(guān)收回
D.藥品經(jīng)營暫停銷售，由原發(fā)證機關(guān)注銷
E.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機關(guān)注銷
A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
B.說明書中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時間延長的不良反應(yīng)
E.所有可疑的不良反應(yīng)
A.自主在藥品零售企業(yè)選購處方藥
B.自主在藥品零售企業(yè)選購非處方藥
C.自主在商業(yè)企業(yè)選購乙類非處方藥
D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購非處方藥
E.自主在醫(yī)療機構(gòu)藥房選購處方藥
A.獲得《國家執(zhí)業(yè)藥師證書》
B.遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德
C.身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位上工作
D.有二年以上的藥學(xué)實踐經(jīng)驗
E.所在單位考核同意
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
經(jīng)組織調(diào)查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說法，正確的有()
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時可（）
根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，建立國家基本藥物施的措施有（）
根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）