A.參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施
B.開展藥學(xué)查房、會(huì)診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治
C.參與診斷、書寫藥歷、行使處方權(quán)
D.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)，實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警
E.開展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究
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A.乙的行為不合法
B.A藥為假藥
C.A藥為劣藥
D.甲買來自用不作處理
E.甲、乙行為均不作處理
A.對(duì)陳列的藥品按月進(jìn)行檢查
B.對(duì)陳列的藥品按季度進(jìn)行檢查
C.銷售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，做到計(jì)量準(zhǔn)確
D.對(duì)陳列的藥品按品種、規(guī)格、劑量或用途分類
E.購(gòu)進(jìn)記錄保存至超過飲片有效期1年，但不得少于2年
A.（藥品經(jīng)營(yíng)許可證）有效期滿未換證的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
B.（藥品經(jīng)營(yíng)許可證）的正本應(yīng)置于營(yíng)業(yè)場(chǎng)所醒目位置
C.藥品經(jīng)營(yíng)暫停銷售，由原發(fā)證機(jī)關(guān)收回
D.藥品經(jīng)營(yíng)暫停銷售，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷
A.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)
B.說明書中未載明的不良反應(yīng)
C.服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng)
D.服用后導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的不良反應(yīng)
E.所有可疑的不良反應(yīng)
A.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)處方藥
B.自主在藥品零售企業(yè)選購(gòu)非處方藥
C.自主在商業(yè)企業(yè)選購(gòu)乙類非處方藥
D.自主在藥品批發(fā)企業(yè)選購(gòu)非處方藥
E.自主在醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房選購(gòu)處方藥
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費(fèi)者有權(quán)（）
關(guān)于中藥飲片的說法，正確的有（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
藥師不得調(diào)劑的處方有（）
藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括（）
某個(gè)體診所無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責(zé)任時(shí)可（）
某制藥廠在生產(chǎn)過程中擅自添加著色劑、香精出廠銷售，因?qū)θ梭w造成嚴(yán)重危害，被查處，其銷售金額已達(dá)60萬元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關(guān)于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）