A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
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A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)內(nèi)容,確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍
B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式,對臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求
C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康
D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散
E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法中的職責(zé)
A.衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心于1981年12月正式批準(zhǔn)成立
B.1980年全國范圍內(nèi)組織開展了臨床化學(xué)室間質(zhì)量評價活動
C.已開展了32項室間質(zhì)量評價計劃
D.2005年參加各專業(yè)質(zhì)評活動計劃機(jī)構(gòu)數(shù)量為1830家
E.其計劃項目參加累計數(shù)達(dá)到7770家
A.這是專門針對醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理的第一個國際標(biāo)志
B.全稱是《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
C.提出28項管理與技術(shù)的具體要求
D.2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的
E.是專門針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)
A.目標(biāo)性
B.民主集中制
C.責(zé)任性
D.分等原則
E.命令惟一性
A.仍不準(zhǔn)投入使用
B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平,可以投入使用
C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用
D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后,可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用
E.不必審核,可以投入使用
最新試題
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為()
對于測量設(shè)備()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗(yàn)報告單應(yīng)直接發(fā)給()
比較兩組不同量綱資料變異程度的指標(biāo)是()
用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為()
在統(tǒng)計學(xué)中,當(dāng)兩個事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢時,這種現(xiàn)象稱為()
下列對檢驗(yàn)報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗(yàn)時,應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()
評價診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是()