A.只有經(jīng)授權(quán)的人才可操作設(shè)備
B.只有實驗室主任才可操作設(shè)備
C.進(jìn)入實驗室的人,只要按照說明要求都可操作設(shè)備
D.各實驗室組長都可操作設(shè)備
E.凡工作人員,都可按照說明要求操作
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A.測定值與真值間的差數(shù)
B.絕對值與真值之間的差數(shù)
C.均值與真值間的差數(shù)
D.變異系數(shù)與真值之間的差數(shù)
E.測定值與均值間的差數(shù)
A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況
A.-1.645~+1.645
B.0~+1.645
C.0~+1.282
D.-1.282~+1.282
E.-1.735~+1.735
A.相關(guān)試驗
B.方法比較試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗
E.以上都是
A.一級標(biāo)準(zhǔn)品
B.二級標(biāo)準(zhǔn)品
C.三級標(biāo)準(zhǔn)品
D.控制物
E.樣品
最新試題
實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
對于測量設(shè)備()
某一方法經(jīng)反復(fù)測定所得出的結(jié)果很接近于真值,可用下列哪一名稱表示()
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果,為保護(hù)患者隱私權(quán),檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
下列對檢驗報告單的敘述,哪一個是錯誤的()
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動,其測定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
檢驗報告規(guī)范化管理基本要求當(dāng)中不包括()
在統(tǒng)計學(xué)中,當(dāng)兩個事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢時,這種現(xiàn)象稱為()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()