A.實驗室所使用的檢驗方法都應有操作手冊
B.制定的操作手冊應符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負責人批準、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負責人批準、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀

A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應在最佳條件下進行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗結(jié)果的準確性

A.評價實驗室的檢測能力
B.監(jiān)測測定過程
C.補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實驗室現(xiàn)場檢查的補充
E.增加患者和臨床對實驗室能力的信任

A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機構(gòu)出具證明，證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準確性和可靠性時，方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下，同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應品必須加以標記，包括：識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證，注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的，生產(chǎn)廠家應提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書

A.質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分，致力于增強滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設定質(zhì)量目標并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實現(xiàn)其質(zhì)量目標的部分