單項(xiàng)選擇題下列何種核型的AML對(duì)治療反應(yīng)良好，緩解期長(zhǎng)（）

A.t（15；17）
B.t（4；11）
C.t（9；22）
D.t（9；21）
E.t（8；14）


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1.單項(xiàng)選擇題人類細(xì)胞遺傳學(xué)命名的國(guó)際體制（SICH）將人類46條染色體編為A－G7組的依據(jù)為（）

A.顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)
B.染色體長(zhǎng)短和著絲粒的位置
C.染色體上所包含遺傳信息
D.染色體的形態(tài)
E.有絲分裂時(shí)染色體所處位置

2.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不符合染色體結(jié)構(gòu)和形態(tài)（）

A.每一中期染色體的兩條染色單體通過著絲粒聯(lián)結(jié)
B.著絲粒的位置位于或接近染色體中央，稱中著絲粒染色體
C.著絲粒偏于一端，稱亞中著絲粒染色體
D.著絲粒接近一端，稱近端著絲粒染色體
E.有些近端著絲粒染色體的短臂可見隨體，每個(gè)人每個(gè)細(xì)胞都同時(shí)出現(xiàn)

3.單項(xiàng)選擇題在臨床上，最常用于染色體分析的標(biāo)本是（）

A.外周血淋巴細(xì)胞
B.骨髓
C.羊水
D.胸水
E.腹水

4.單項(xiàng)選擇題人類體細(xì)胞具有多少對(duì)染色體（）

A.1
B.22
C.23
D.46
E.48

5.單項(xiàng)選擇題下列屬于染色體疾病的是（）

A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.21-三體綜合征
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.無腦兒

6.單項(xiàng)選擇題染色體結(jié)構(gòu)畸變不包括（）

A.斷裂
B.缺失
C.重復(fù)
D.易位
E.嵌合

7.單項(xiàng)選擇題3p11.1代表（）

A.3號(hào)染色體短臂1區(qū)1帶1亞帶
B.3號(hào)染色體長(zhǎng)臂1區(qū)1帶1亞帶
C.3號(hào)染色體短臂1區(qū)11帶
D.11號(hào)染色體短臂3區(qū)1帶
E.11號(hào)染色體長(zhǎng)臂3區(qū)1帶

8.單項(xiàng)選擇題染色體核型中縮寫符號(hào)t表示（）

A.倒位
B.易位
C.插入
D.嵌合體
E.缺失

9.單項(xiàng)選擇題下列何種核型的AML對(duì)治療反應(yīng)良好，緩解期長(zhǎng)（）

A.t（15；17）
B.t（4；11）
C.t（9；22）
D.t（9；21）
E.t（8；14）