A.可通過CSF-IgG指數(shù)、24hIgG合成率IgG寡克隆來檢測IgG的鞘內合成情況
B.70%以上的MS患者IgG指數(shù)增高
C.CSF-IgG指數(shù)可用［CSF-IgG/S（血清）-IgG］/［CSF-Alb/S-Alb］來計算
D.檢測寡克隆IgG帶應同時檢測CSF和血漿，只有CSF中陽性而血漿是陰性才支持MS的診斷
E.CSF寡克隆帶陽性僅見于MS

A.單核細胞輕度增高，蛋白輕度增高
B.細胞數(shù)>50×10⁶/L
C.CSF-IgG指數(shù)>0.7，CNS₂4hIgG合成率增高
D.CS寡克隆IgG帶（oligoclonalbands，OB）陽性
E.可檢出MBP、PLP、MAG、MOG等抗體

A.多見于復發(fā)和緩解期，極少以首發(fā)癥狀出現(xiàn)
B.卡馬西平通常對控制發(fā)作無效
C.最常見的構音障礙、共濟失調、單肢痛性發(fā)作、感覺遲鈍、閃光和陣發(fā)性瘙癢，可發(fā)生上肢關節(jié)的屈曲性張力障礙性痙攣，伴下肢伸直
D.球后神經(jīng)炎和橫貫性脊髓炎是MS典型的發(fā)作癥狀，常是確診病例的特征性表現(xiàn)
E.2%～3%的患者有一次或反復的兒性發(fā)作

A.面神經(jīng)麻痹多為中樞性，為半球自質或皮質腦干束病損，少數(shù)為周圍性，病灶在腦干
B.耳聾、耳鳴、眩暈、嘔吐和咬肌力弱等，病變在腦橋
C.構音障礙和吞咽困難，病變在延髓和小腦
D.年輕人發(fā)生短暫性面部感覺缺失或三叉神經(jīng)痛系因三叉神經(jīng)髓內纖維受累
E.Lhermitte征表現(xiàn)為頸部過度前屈時，自頸部出現(xiàn)一種異常針刺感沿脊柱向下放射至大腿或達足部，是脊髓廣泛受累的表現(xiàn)

A.約半數(shù)患者有視力障礙，多從一側開始，發(fā)病較急
B.其視力障礙亦有緩解-復發(fā)的特點，常于數(shù)周后開始改善
C.后期可有神經(jīng)萎縮，并約半數(shù)遺留顳側視神經(jīng)乳頭蒼白
D.核間性眼肌麻痹的特征性表現(xiàn)是向側方凝視時同側眼球內收不全，對側眼球外展受限且伴有粗大眼震
E.少數(shù)患者可因動眼神經(jīng)、外展神經(jīng)及其髓內徑路受累而出現(xiàn)個別眼肌麻痹