單項(xiàng)選擇題精神藥品應(yīng)使用()
A.藍(lán)白標(biāo)志
B.紅藍(lán)標(biāo)志
C.綠白標(biāo)志
D.紅黃標(biāo)志
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1.單項(xiàng)選擇題新藥臨床一期實(shí)驗(yàn)主要是為了考察藥品的()
A.安全性
B.有效性
C.經(jīng)濟(jì)性
D.質(zhì)量
2.單項(xiàng)選擇題化學(xué)藥品、抗生素屬于()
A.傳統(tǒng)藥
B.非處方藥
C.現(xiàn)代藥
D.原料藥
3.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的假藥是指()
A.未標(biāo)明有效期的藥品
B.以他種藥品冒充此種藥品
C.不注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
D.超過有效期的藥品
4.單項(xiàng)選擇題既培養(yǎng)藥學(xué)人才,又出藥學(xué)研究成果,是()
A.藥品生產(chǎn)組織的主要功能
B.藥品經(jīng)營(yíng)組織的主要功能
C.藥學(xué)教育組織的主要功能
D.藥品管理行政組織的主要功能
5.單項(xiàng)選擇題中藥飲片屬于()
A.現(xiàn)代藥物
B.傳統(tǒng)藥物
C.民族藥物
D.地道藥材
最新試題
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品與其他商品不同之處在于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國(guó)家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
題型:多項(xiàng)選擇題