單項(xiàng)選擇題引起線粒體病MELAS型最常見的基因突變類型是()
A.MtDNA3243
B.MtDNA3721
C.MtDNA8344
D.MtDNA8993
E.MtDNA13513
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1.單項(xiàng)選擇題糖原貯積癥Ⅱ型(Pompedisease)的發(fā)病機(jī)制是由于缺乏()
A.磷酸化酶
B.磷酸果糖激酶
C.脫支酶
D.支鏈酶
E.酸性麥芽糖酶
2.單項(xiàng)選擇題肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良1C的致病蛋白是()
A.小窩蛋白-3
B.鈣蛋白酶-3
C.核纖層蛋白A/C
D.肌縮素
E.肌聯(lián)蛋白
3.單項(xiàng)選擇題包涵體肌炎的病理診斷標(biāo)準(zhǔn)是()
A.肌纖維變性
B.鑲邊空泡及管絲包涵體
C.炎細(xì)胞浸潤(rùn)
D.毛細(xì)血管閉塞
E.間質(zhì)增生
4.單項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力致死的主要原因
A.眼外肌麻痹
B.四肢無(wú)力
C.吞咽困難
D.構(gòu)音障礙
E.危象
5.多項(xiàng)選擇題Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
A.常在12歲以后發(fā)病
B.常染色體隱性遺傳
C.血清CK增高
D.腓腸肌肥大
E.近端肢體無(wú)力
最新試題
此病常合并出現(xiàn)()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
如果患者需診斷性治療,首選()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該病的診斷首先考慮下列哪個(gè)病()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者需完善的檢查為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
本病首先考慮為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最可能的診斷為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
出現(xiàn)口唇紫紺、呼吸急促的最可能原因?yàn)椋ǎ?/p>
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
提問(wèn):此患者如果病情加重可出現(xiàn)下述哪些情況()
題型:多項(xiàng)選擇題
該患者最可能的診斷為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(yàn)(+),騰喜龍?jiān)囼?yàn)(+)。提問(wèn):根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題