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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)工商行政管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門
A.藥品管理委員會(huì)
B.藥劑科
C.藥事管理委員會(huì)
D.藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組
A.1年
B.當(dāng)天
C.3天
D.7天
A.醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
B.醫(yī)士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
C.主管醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品
D.有處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員
A.省級(jí)衛(wèi)生廳批準(zhǔn)
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
C.國家衛(wèi)生部批準(zhǔn)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)
最新試題
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。