A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.中藥材
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A.藥品價(jià)格
B.藥品質(zhì)量
C.藥品產(chǎn)地
D.藥品成分
A.企業(yè)檢驗(yàn)藥品
B.企業(yè)銷售藥品
C.直接接觸藥品
D.企業(yè)采購藥品
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.企業(yè)采購負(fù)責(zé)人
A.[8]
B.[12]
C.[16]
D.[24]
A.營業(yè)場所
B.人員
C.規(guī)章制度
D.設(shè)施設(shè)備
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。