A.是一種罕見的性聯(lián)遺傳疾病
B.特征表現(xiàn)為光敏感、雀斑和皮膚癌
C.目前已發(fā)現(xiàn)至少8個互補組參與DNA剪切修復(fù)
D.可有畏光性結(jié)膜炎、角膜潰瘍、瘢痕形成
E.皮損好發(fā)于暴露部位
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A.前額斑塊
B.鯊革斑
C.面部血管纖維瘤
D.色素減退斑
E.色素沉著斑
A.全身彌漫分布厚而大的黃棕色四方鱗屑，邊緣翹起
B.有瞼外翻或唇外翻，為特征性表現(xiàn)
C.出生時即發(fā)病
D.有松弛性大皰
E.多為常染色體隱性遺傳
A.近期不斷出現(xiàn)新發(fā)白斑
B.存在三色白癜風
C.色素脫失無進一步擴大
D.近期白斑處毛發(fā)變白
E.有同形反應(yīng)
A.黑色素細胞數(shù)目與形態(tài)基本正常
B.酪氨酸生成不足，酪氨酸酶活性減少
C.屬于常染色體顯性遺傳
D.對紫外線照射不敏感
E.視力減弱，皮膚癌發(fā)生風險增加
A.常發(fā)生于亞洲人種和白種人
B.出生時和青春期早期均好發(fā)
C.常單側(cè)發(fā)生，偶見雙側(cè)發(fā)生
D.真皮乳頭和網(wǎng)狀層上部可見樹突狀黑素細胞
E.部分患者可有眼內(nèi)壓升高
最新試題
診斷應(yīng)考慮（提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕，雙耳郭見粟粒大小白色丘疹，數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光：IgG、IgA、C3、C4均（－）。透射電鏡：裂隙位于致密板下層。）（）。
下列診斷中可以排除（提示血常規(guī)：WBC17.48×109/L，N0.92，L0.08，Hb111g/L，PLT588×109/L，RBC2.79×1012/L；尿常規(guī)：WBC（＋），RBC（＋），蛋白質(zhì)1.50g/L；糞常規(guī)：OB（＋）；清蛋白27.55g/L，球蛋白29.93g/L，IgA2.83g/L，IgM2.50g/L，CRP150.6mg/L；PANCA（＋）；血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均（－）；ESR115mm/h；ENA系列，ENA多肽抗體譜，ANA均（－）；24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片：未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT：慢性膽囊炎并膽囊結(jié)石，腹腔積液。）（）。
治療藥物為（提示血常規(guī)：白細胞及中性粒細胞增高，核左移。）（）。
患者最有可能的診斷是（提示追問病史，患者洗浴時喜歡用人造絲做的健康巾用力摩擦上背和脛前皮膚。）（）。
可能的診斷是（）。
為明確診斷首先最應(yīng)該做的檢查項目是（）。
最適合該患者的治療手段是（提示患者家庭經(jīng)濟條件好，要求治療安全性高，療效好且不留瘢痕。）（）。
診斷考慮的疾病是（提示皮損似撒的胡椒粉樣，逐漸由小腿踝周向下肢近端緩慢發(fā)展。）（）。
該患者診斷應(yīng)考慮的疾病有（）。
為明確診斷可考慮檢查的項目包括（）。