單項(xiàng)選擇題關(guān)于定量PCR,錯(cuò)誤的是()

A.可以定量或半定量檢測(cè)PCR產(chǎn)物的方法
B.定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測(cè)
C.水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間
D.分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu),熒光信號(hào)極低
E.定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行,有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于反轉(zhuǎn)錄PCR的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.首先應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進(jìn)行PCR
B.除了使用DNA聚合酶外,還應(yīng)使用反轉(zhuǎn)錄酶
C.常用的反轉(zhuǎn)錄酶有AMV、MMLV,它們作用的最適溫度不同
D.Oligo(dT)引發(fā)的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)理論上是細(xì)胞內(nèi)所有mRNA的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
E.反轉(zhuǎn)錄酶不需要引物即可進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于引物,敘述錯(cuò)誤的是()

A.引物的長(zhǎng)度為18~25bp
B.引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的互補(bǔ)序列,防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)
C.引物中G+C的含量占45%~55%
D.引物的3′端可以帶有生物素、熒光素或酶切位點(diǎn)
E.兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近

3.單項(xiàng)選擇題以mRNA為模板合成cDNA酶的是()

A.DNA連接酶
B.TaqDNA聚合酶
C.末端轉(zhuǎn)移酶
D.RNA酶
E.反轉(zhuǎn)錄酶

4.單項(xiàng)選擇題引物的Tm值主要取決于它的()

A.A+T含量
B.C+G含量
C.A+G含量
D.T+G含量
E.C+T含量

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于非放射性探針信號(hào)檢測(cè),敘述錯(cuò)誤的是()

A.可以分為直接檢測(cè)法和間接檢測(cè)法
B.直接法主要用于酶或熒光素直接標(biāo)記的核酸探針的信號(hào)檢測(cè)
C.生物素或地高辛標(biāo)記的核酸探針必須通過(guò)耦聯(lián)和顯色兩步反應(yīng)才能完成檢測(cè)
D.耦聯(lián)反應(yīng)可分為直接法、直接親合法、間接免疫法、間接親合法和間接免疫親和法等幾類
E.化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法中應(yīng)用最為廣泛的是堿性磷酸酶催化魯米諾伴隨的發(fā)光反應(yīng)