單項選擇題以下不屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機構(gòu)的是（）。
A.各級藥品監(jiān)督管理局
B.各級藥品檢驗機構(gòu)
C.藥品評價中心
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心
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1.多項選擇題設(shè)置藥柜的條件有（）。
A.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B.藥柜經(jīng)營人員必須具有初中以上（含初中）文化程度，經(jīng)上崗培訓(xùn)考核合格，健康狀況符合經(jīng)營藥品的有關(guān)要求
C.藥柜放置及拆零銷售應(yīng)清潔衛(wèi)生
D.外用，內(nèi)服藥相對分開，不得將藥柜與有毒，有污染的物質(zhì)設(shè)置再同一場所內(nèi)
E.具有保證所陳列藥品質(zhì)量的相應(yīng)條件和措施
2.多項選擇題基本醫(yī)療保險用藥范圍通過制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》進行管理，制定時要考慮（）。
A.臨床治療的基本需要
B.地區(qū)間的經(jīng)濟差異
C.用藥習慣
D.中，西藥并重
E.價格最低
3.問答題請論述我國實施GMP的意義。
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）
題型：單項選擇題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
題型：單項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
題型：多項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
題型：單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責。
題型：單項選擇題