A.主要由肝合成，其次是小腸
B.主要功能是將內(nèi)源性甘油三酯運送至肝外組織
C.在VLDL合成過程中ApoC是主要的
D.VLDL是LDL的主要前體物質(zhì)
E.血漿VLDL水平升高是冠心病的危險因素

A.乳糜微粒
B.極低密度脂蛋白
C.低密度脂蛋白
D.高密度脂蛋白
E.脂蛋白A.

A.用普伐他汀，改為吉非貝齊0.3g，3次／日
B.停用普伐他汀，改用辛伐他汀40rag或阿托伐他汀20mg，睡前服
C.加用考來烯胺1g／d，并繼續(xù)服用普伐他汀
D.加用煙酸，1g，2次／d
E.減少新鮮水果和脂肪的攝入，以降低甘油三酯水平

A.他汀類
B.貝特類
C.膽酸螯合樹脂類
D.煙酸及其衍生物
E.魚油制劑ω-3脂肪酸

A.降低TC
B.降低TG
C.升高HDL
D.降低LDL-C
E.預防心血管病的發(fā)生

A.家族性Ⅰ型高乳糜微粒血癥
B.Ⅱ型高脂蛋白血癥
C.Ⅲ型高脂蛋白血癥
D.Ⅳ型高脂蛋白血癥
E.Ⅴ型高脂蛋白血癥

A.TC<5.20mmol／L（200mg／dl）：LDL-C<3.12mmol／L（120mg／dl）
B.TC<5.72mmol／L（220mg／dl）：LDL-C<3.64mmol／L（140mg／dl）
C.TC<4.68mmol／L（180mg／dl）：LDL-C<2.60mmol／L（100mg／dl）
D.LDL-C<2.08mmol／L（80mg／dl）
E.LDL-C<1.80mmol／L（70mg／dl）

A.他汀類藥物能有效地降低TG水平，稍降低LDL-C水平和升高HDL-C水平
B.這類藥物是細胞內(nèi)膽固醇合成限速酶即HMG-CoA還原酶的激動劑，是目前臨床上應用最廣泛的一類調(diào)脂藥
C.因HMG-CoA還原酶在凌晨活性最高，故該類藥物應在晨起頓服
D.除調(diào)節(jié)血脂外，他汀類藥物還可逆轉(zhuǎn)動脈內(nèi)中膜增厚，穩(wěn)定粥樣硬化斑塊，發(fā)揮抗動脈粥樣硬化作用
E.與貝特類藥物合用時不易引起橫紋肌溶解

A.TC<5.20mmol／L（200mg／dD：LDL-C<3.12mmol／L（120mg／dl）
B.TC<5.72retool／L（220mg／dl）；LDL-C<3.64mmol／L（140mg／dl）
C.TC<4.68retool／L（180mg／dl）；LDL-C<2.60mmol／L（100mg／dl）
D.LDL-C<2.08mmol／L（80mg／dl）
E.LDL-C<1.80mmol／L（70mg／dl）

A.食物中的膽固醇主要為自由膽固醇，約有40％被小腸吸收
B.內(nèi)源性膽固醇在肝和小腸黏膜由醋酸合成而來
C.乙酰輔酶A是合成膽固醇的基質(zhì)，合成過程受HMG-CoA還原酶催化
D.膽固醇的去路包括構(gòu)成細胞膜、生成類固醇激素、維生素D、膽酸鹽、儲存于組織等
E.饑餓、低熱量飲食或肝吸收膽固醇較多時，可增強HMG－CoA還原酶活性，從而減少膽-固醇合成