A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動過速
B.輸注劑量<2μg/min,主要興奮β1腎上腺素能受體,心肌收縮力增強,心率增快
C.輸注速率>3μg/min時,主要興奮α腎上腺素能受體,使收縮壓升高,舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進入體內(nèi)后部分被神經(jīng)組織攝取,其余以原形由尿排出
E.應激時釋放的去甲腎上腺素通常引起心動過緩
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A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體
B.麻黃堿對α和β腎上腺素能受體均有激動作用,引起血壓增高,心肌收縮力增強
C.麻黃堿反復用藥可出現(xiàn)快速耐藥性
D.麻黃堿不能透過血腦屏障,故只有外周作用
E.麻黃堿對皮膚、黏膜血管有收縮作用
A.間羥胺
B.普萘洛爾
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌啶醇
A.抑制胃腸道平滑肌收縮
B.促進糖原分解
C.加快心臟傳導
D.升高血壓
E.使支氣管平滑肌收縮
A.阿托品
B.腎上腺素
C.異丙腎上腺素
D.去甲腎上腺素
E.麻黃堿
A.應用氟烷麻醉時,可以應用腎上腺素
B.腎上腺素1~2μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
C.腎上腺素2~10μg/min主要是興奮β腎上腺素受體
D.腎上腺素>10μg/min主要是興奮α腎上腺素受體
E.利用腎上腺素β腎上腺素受體興奮縮血管效應,腎上腺素常常和局部麻醉藥同時使用
最新試題
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
恩氟烷的不良反應有哪些?
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。
神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛Ⅱ型合劑中含有的神經(jīng)安定藥是()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()麻醉作用慢、弱、久,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對呼吸、循環(huán)抑制輕。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。