激動(dòng)外周β1受體不引起()。
A.心肌收縮力增加
B.心率加快,促進(jìn)房室傳導(dǎo)
C.腎素分泌增加
D.支氣管擴(kuò)張,肝糖原分解
E.激活腺苷酸環(huán)化酶及鈣通道
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A.去氧腎上腺素
B.麻黃堿
C.多巴胺
D.異丙腎上腺素
E.艾司洛爾
A.主要興奮α受體,使血壓升高
B.主要興奮β1受體,血壓升高,心率下降,心肌收縮力增加
C.主要興奮β受體
D.輸注劑量<2μg/min時(shí),主要興奮β1受體,對(duì)心臟的作用也很強(qiáng)
E.輸注劑量>3μg/min時(shí),主要興奮β受體
A.輸注去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過(guò)速
B.輸注劑量<2μg/min,主要興奮β1腎上腺素能受體,心肌收縮力增強(qiáng),心率增快
C.輸注速率>3μg/min時(shí),主要興奮α腎上腺素能受體,使收縮壓升高,舒張壓降低
D.去甲腎上腺素進(jìn)入體內(nèi)后部分被神經(jīng)組織攝取,其余以原形由尿排出
E.應(yīng)激時(shí)釋放的去甲腎上腺素通常引起心動(dòng)過(guò)緩
A.麻黃堿能直接作用于腎上腺素受體
B.麻黃堿對(duì)α和β腎上腺素能受體均有激動(dòng)作用,引起血壓增高,心肌收縮力增強(qiáng)
C.麻黃堿反復(fù)用藥可出現(xiàn)快速耐藥性
D.麻黃堿不能透過(guò)血腦屏障,故只有外周作用
E.麻黃堿對(duì)皮膚、黏膜血管有收縮作用
A.間羥胺
B.普萘洛爾
C.阿托品
D.氯丙嗪
E.氟哌啶醇
最新試題
()易溶于水,對(duì)心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
沸點(diǎn)最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
長(zhǎng)時(shí)間吸入可抑制骨髓的是()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時(shí)尤甚的麻醉藥是()。
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
()麻醉作用慢、弱、久,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
不宜使用電刀、電凝器的是()。