A.觀察胎兒外形
B.染色體核型分析
C.檢測(cè)基因
D.胎兒性別
E.檢測(cè)基因產(chǎn)物:如蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物檢測(cè)
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C.經(jīng)皮臍靜脈穿刺取胎兒血檢測(cè)
D.胎兒鏡檢查
E.絨毛活檢
A.染色體病
B.性連鎖遺傳病
C.先天性代謝缺陷病
D.非染色體性先天畸形
E.血友病
A.生育過(guò)無(wú)腦兒、腦積水、先心病者
B.性連鎖隱性遺傳病基因攜帶者
C.夫婦一方有先天性代謝疾病或已生育過(guò)患兒的孕婦。
D.在孕早期接觸過(guò)較大劑量化學(xué)物質(zhì)、輻射和嚴(yán)重的病毒感染的孕婦。
E.有遺傳病家族史或有近親婚配史的孕婦
A.腹部膨隆
B.肝大
C.體重
D.低血糖
E.肌張力
A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
D.線粒體遺傳病
E.常染色體顯性遺傳病
最新試題
在對(duì)此智力低下兒進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)要()。
男方患有原發(fā)性癲癇,應(yīng)采?。ǎ?/p>
以下符合產(chǎn)前診斷的是()。
為診斷遺傳性疾病或確定胎兒性別行羊膜腔穿刺應(yīng)選擇的時(shí)間是()。
產(chǎn)前診斷從哪些方面進(jìn)行()。
若測(cè)定兩個(gè)個(gè)體間的親緣關(guān)系,可用親緣系數(shù)。以下哪兩個(gè)親緣系數(shù)是錯(cuò)誤的()。
屬于極為罕見的遺傳病的是()。
常染色體隱性遺傳?。ǎ?。
遺傳咨詢是預(yù)防遺傳性疾病的一個(gè)重要環(huán)節(jié)應(yīng)做到以下幾點(diǎn),下列哪項(xiàng)應(yīng)除外()。
護(hù)理糖原累積病Ⅰ型患兒,病情觀察的關(guān)鍵癥狀和體征是()。