A.任一次用藥后1個半衰期時
B.血藥濃度達穩(wěn)態(tài)濃度后
C.藥物分布相
D.藥物消除相
E.隨機取樣
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A.主要在心、肝、腎的微粒體進行
B.第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合
C.又稱為消除
D.使多數(shù)藥物藥理活性增強，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
E.藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布
A.地高辛
B.苯妥因鈉
C.氨茶堿
D.青霉素
E.環(huán)孢素
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他體液
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
B.表觀分布容積不可能超過體液量
C.表觀分布容積的計算為V=C/X
D.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
E.表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣
A.血中總藥物濃度
B.血中游離藥物濃度
C.血與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
D.血中與有機酸鹽結(jié)合的藥物濃度
E.視要求不同而定
最新試題
藥物動力學(xué)是研究下列哪一變化規(guī)律的科學(xué)（）.
下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯誤的是（）
若某藥在體內(nèi)各部位（如：肝、腎、腦、血液等）間有較高及相近的轉(zhuǎn)運速率，可在體內(nèi)迅速達到分布平衡，則該藥屬于（）
與藥物代謝相關(guān)的是（）與藥物分布相關(guān)的是（）與藥物吸收相關(guān)的是（）與藥物排泄相關(guān)的是（）有效地利用體內(nèi)物質(zhì)（）
下列關(guān)于環(huán)孢素的敘述，正確的是（）
單位時間內(nèi)機體能消除藥物的固定分數(shù)或百分數(shù)稱為（）
TDM的推薦方法是（）分離效率和靈敏度最高的方法（）現(xiàn)階段TDM最常采用的方法（）碳酸鋰的床旁監(jiān)測（）
下列對藥物表觀分布容積的敘述，正確的是（）
進行TDM的標本多采用（）
體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過程（）藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是（）藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（）藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運的過程是（）