配伍題與藥物代謝相關(guān)的是（）|與藥物分布相關(guān)的是（）|與藥物吸收相關(guān)的是（）|與藥物排泄相關(guān)的是（）|有效地利用體內(nèi)物質(zhì)（）

A.腎小球?yàn)V過(guò)率
B.生物轉(zhuǎn)化
C.腸肝循環(huán)
D.表觀分布容積
E.藥物脂溶性


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2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.藥物半壽期與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
B.藥物血漿消除半壽期不是恒定值
C.為恒比消除
D.為絕大多數(shù)藥物消除方式
E.也可轉(zhuǎn)化為零

3.單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物利用度（F）的敘述，不正確的是（）

A.是指經(jīng)過(guò)肝臟首過(guò)消除前進(jìn)入血液中的藥物相對(duì)量
B.反映藥物吸收速度對(duì)藥效的影響
C.又稱吸收分?jǐn)?shù)，表示血管外用藥時(shí)，藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的分?jǐn)?shù)
D.血管外注射時(shí)，F(xiàn)=1
E.口服用藥方式的F值，由口服定量藥物的AUC與靜注等量藥物后AUC的比值計(jì)算出

4.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，總的結(jié)果是（）

A.藥物活性的滅活
B.藥物活性的升高
C.藥物的極性升高，有利于轉(zhuǎn)運(yùn)到靶細(xì)胞
D.藥物的極性升高，有利于排泄
E.藥物的極性升高，有利于分布

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.刺激性大，不宜肌內(nèi)注射
B.對(duì)神經(jīng)元細(xì)胞膜具有穩(wěn)定作用
C.治療某些心律失常有效
D.常用量時(shí)血漿濃度個(gè)體差異較小
E.可用于治療三叉神經(jīng)痛

最新試題

一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物單劑靜脈注射時(shí)，消除速率常數(shù)（k）與半衰期t1/2的關(guān)系是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

若某藥在體內(nèi)各部位（如：肝、腎、腦、血液等）間有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率，可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡，則該藥屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

理想的TDM應(yīng)測(cè)定（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

生物轉(zhuǎn)化的主要部位是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)稱為（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物的消除是指（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

體內(nèi)原型藥物或其他代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物從一種化學(xué)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學(xué)結(jié)構(gòu)的過(guò)程（）藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是（）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）藥物由血液向組織臟器轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程是（）

題型：配伍題

有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于苯妥英鈉的敘述，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

進(jìn)行TDM的標(biāo)本多采用（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題