單項選擇題典型苯丙酮尿癥的發(fā)病機理是()
A.酪氨酸羥化酶受抑制
B.苯丙氨酸-4-羥化酶缺陷
C.四氫生物喋呤生成不足
D.腦內(nèi)5-羥色胺不足
E.二氫生物喋呤還原酶先天缺陷
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1.單項選擇題糖原累積癥最常見的類型是()
A.Ⅰ型
B.Ⅱ型
C.Ⅲ型
D.Ⅳ型
E.Ⅵ型
2.單項選擇題以下哪項檢查可用于確診Tumer綜合征()
A.性激素水平測定
B.盆腔B超
C.口腔黏膜上皮細胞X染色質(zhì)
D.生長激素激發(fā)試驗
E.外周血染色體核型分析
3.單項選擇題產(chǎn)前確診先天性卵巢發(fā)育不全綜合征的方法是()
A.超聲波檢查
B.X線檢查
C.抽取羊水進行染色體檢查
D.母血甲胎蛋白測定
E.抽取羊水進行DNA檢查
4.單項選擇題有關(guān)先天愚型患兒最典型的臨床表現(xiàn)是()
A.智力低下,癲癇發(fā)作
B.智力落后,癲癇發(fā)作,皮膚白皙,頭發(fā)淡黃,尿味異常
C.智力低下,皮膚粗糙,特殊面容
D.智力落后,性功能異常,常伴發(fā)白血病
E.智力發(fā)育障礙,體格發(fā)育遲緩,特殊面容
5.單項選擇題診斷兒童苯丙酮尿癥最常用的篩選方法是()
A.血清苯丙氨酸濃度測定
B.Guthrie試驗
C.尿三氯化鐵試驗
D.氨基酸層析法
E.苯丙氨酸耐量試驗
最新試題
低苯丙氨酸飲食
題型:名詞解釋
具有下列面容:小臉,小下頜,低位耳,枕骨后突()
題型:單項選擇題
部分先天愚型患兒智能可基本正常。
題型:判斷題
Down綜合征按照核型特征分為()、()、()。
題型:填空題
診斷黏多糖病時應(yīng)與先天性甲狀腺功能減低癥相鑒別。
題型:判斷題
2歲男孩,眼距寬,鼻梁低平,眼外側(cè)上斜,舌常伸出,染色體核型為46,XX(或XY)/47,+21()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥患兒的飲食應(yīng)為(),從()開始。
題型:填空題
肝豆狀核變性為常染色體隱性遺傳性疾病,多生后不久出現(xiàn)癥狀。
題型:判斷題
7個月女嬰,頭發(fā)色黃,皮膚白,眼棕色?,F(xiàn)尚不能靠坐,尿呈鼠尿臭,血漿苯丙氨酸為0.50mmol/L()
題型:單項選擇題
糖原累積病主要治療方法為藥物治療。
題型:判斷題