糖原累積病患兒的智能多（），黏多糖病患兒的智能多（）。

2歲男孩，眼距寬，鼻梁低平，眼外側(cè)上斜，舌常伸出，染色體核型為46，XX（或XY）／47，+21（）

具有下列面容：前額突出，斜眼，寬鼻梁，小下頜，耳發(fā)育不良（）

21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷可選下列方法（）

糖原累積病的主要臨床表現(xiàn)是什么？

具有下列面容：頭小，唇、腭裂，小眼球，眼距窄（）

肝豆?fàn)詈俗冃缘纳窠?jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)為反復(fù)驚厥發(fā)作。

7歲男孩，身高1.80m，消瘦，睪丸小。染色體核型為48，XXXY（）

糖原累積病患兒多智能正常，身材矮小，身體比例異常。

治療糖原累積病的目的在于（）。