單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進(jìn)管理辦法》第十三條規(guī)定,除深圳市社會醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店外,其他藥品零售企業(yè)不得購進(jìn)()?
A.生物制品
B.處方藥
C.注射劑
D.診斷用藥
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1.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進(jìn)管理辦法》第九條規(guī)定,除連鎖門店外的藥品零售企業(yè),必須按照GSP的要求設(shè)置倉庫,倉庫地址應(yīng)當(dāng)與()地址一致?
A.營業(yè)
B.驗(yàn)收
C.購進(jìn)
D.注冊
2.單項選擇題《深圳市藥品零售企業(yè)藥品購進(jìn)管理辦法》第十九條規(guī)定,藥品零售企業(yè)的藥品購進(jìn)應(yīng)當(dāng)實(shí)行()管理?
A.票據(jù)
B.分類
C.計算機(jī)
D.人工
3.單項選擇題藥師在完成處方調(diào)劑后,應(yīng)當(dāng)在處方上()?
A.記錄
B.劃價
C.簽名
D.編號
4.單項選擇題藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的()?
A.合理性
B.完整性
C.合法性
D.整齊性
5.單項選擇題取得()專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作?
A.醫(yī)學(xué)
B.藥學(xué)
C.護(hù)理學(xué)
D.臨床醫(yī)學(xué)
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
題型:判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題