A.X連鎖無丙種球蛋白血癥
B.共濟失調(diào)毛細血管擴張癥
C.DiGeorge綜合征
D.選擇性免疫球蛋白血癥
E.先天性低丙種球蛋白血癥
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A.營養(yǎng)紊亂
B.免疫抑制劑
C.腫瘤
D.感染
E.以上都不是
A.X-連鎖高IgM血癥
B.腺苷脫氨酶缺乏
C.嘌呤核苷酸化酶磷酸缺乏
D.Jak-3缺陷
E.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
A.中性粒細胞趨化功能
B.中性粒細胞吞噬和殺菌功能
C.細胞毒性T細胞功能
D.抗體依賴性細胞毒效應(yīng)
E.抗原呈遞細胞功能
A.靜脈注射丙種球蛋白
B.胸腺素
C.白介素-2
D.干擾素
E.酶
A.中性粒細胞減少癥
B.自然殺傷細胞功能缺乏
C.慢性肉芽腫病
D.選擇性IgA缺陷病
E.X-連鎖聯(lián)合免疫缺陷病
最新試題
最有效的根治方法是()
為明確診斷,下一步最需要的實驗室檢查是()
生后16h女嬰,反復(fù)驚厥已4h,抽搐時手腕內(nèi)屈,足踝直伸,抽搐停止神志即正常,一般狀況可。血鈣1.5mmol/L(6mg/dl)。心電圖:QT時間>0.19s。X線胸片:胸腺影缺如。()
首先要考慮的臨床診斷是()
兒童時期常見的繼發(fā)性免疫缺陷病的原發(fā)性疾病包括()
以下哪項實驗室檢查結(jié)果可明確臨床診斷()
男嬰,6個月。于生后接種卡介苗后引起全身反應(yīng)。近3~4個月來,感染綿延不斷,常患鵝口瘡、上呼吸道感染及腹瀉腸炎。各項免疫球蛋白測定均低,OT試驗多次陰性,E花環(huán)試驗低于正常。X線胸片:胸腺影缺如。()
出生后淋巴細胞明顯低下,T、B淋巴細胞功能缺陷,伴骨骼發(fā)育異常()
X連鎖先天性無丙種球蛋白血癥()
慢性良性中性粒細胞減少癥的臨床表現(xiàn)為()