A.X-連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
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B.嬰幼兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
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E.普通變異型免疫缺陷病(CVID.
A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
最新試題
最可能的診斷是()
血清免疫球蛋白水平很低或缺如,淋巴細(xì)胞9/L,胸腺<2g,往往無(wú)哈氏小體()
首先要考慮的臨床診斷是()
引起該病最常見的致病菌為()
出生后淋巴細(xì)胞明顯低下,T、B淋巴細(xì)胞功能缺陷,伴骨骼發(fā)育異常()
確診該病的基因突變位點(diǎn)是()
淋巴細(xì)胞和粒細(xì)胞都缺如()
濕疹、血小板減少和容易感染()
為預(yù)防感染可長(zhǎng)期使用()
病毒性感染引起的免疫功能低下包括()