A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時性低丙種球蛋白血癥
C.胸腺發(fā)育不全
D.共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥
E.普通變異型免疫缺陷?。–VID.
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A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.嬰幼兒暫時性低丙種球蛋白血癥
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D.共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥
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A.伴腺苷脫氨酶缺陷的SCID
B.瑞士型SCID
C.Wiskott-Aldrich綜合征
D.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良癥
E.X-伴性隱性遺傳SCID
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最新試題
確診該病的基因突變位點是（）
慢性良性中性粒細胞減少癥的臨床表現(xiàn)為（）
淋巴細胞和粒細胞都缺如（）
胸腺發(fā)育不全（DiGeorge）綜合征的表現(xiàn)包括（）
為預(yù)防感染可長期使用（）
男嬰，6個月。于生后接種卡介苗后引起全身反應(yīng)。近3～4個月來，感染綿延不斷，?；践Z口瘡、上呼吸道感染及腹瀉腸炎。各項免疫球蛋白測定均低，OT試驗多次陰性，E花環(huán)試驗低于正常。X線胸片：胸腺影缺如。（）
其病因是（）
以下哪項實驗室特征具有診斷價值（）
引起該病最常見的致病菌為（）
X連鎖慢性肉芽腫?。ǎ?/p>