A.因子Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅻ
B.Ⅴa、Ⅹa、Ca2+、PFl
C.因子Ⅴa、Ⅷa
D.因子Ⅰ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅷ
E.vWF
F.因子Ⅲ、Ⅶ、Ca2+
G.因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
H.PT
I.APTT
J.3P試驗陽性
K.vWF多聚體結(jié)構(gòu)分析
L.ELT
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A.核質(zhì)比中等但核仁不明顯
B.細(xì)胞表面以嵴樣及球樣突起型為主
C.核內(nèi)小體多見但核環(huán)未見
D.核內(nèi)小體未見而核環(huán)多見
E.核泡多見，假包涵體可見
F.核糖體稀少
G.細(xì)胞表面出現(xiàn)長而少的微絨毛
H.微絲束多見
A.血友病
B.血管性血友病
C.遺傳性Ⅻ因子缺乏癥
D.DIC
E.依K因子缺乏癥
A.介導(dǎo)血小板粘附
B.誘導(dǎo)血小板聚集
C.活化蛋白C
D.血管收縮
E.抑制血小板聚集
最新試題
下列疾病中哪項是獲得性的（）
對多發(fā)性骨髓瘤的診斷最重要的是（）
患者全血細(xì)胞減少，疑急性白血病或再生障礙性貧血，既簡便又能鑒別它們的檢查是（）
對慢粒的診斷有參考價值的細(xì)胞化學(xué)染色是（）
與再生障礙性貧血關(guān)系不大的是（）
患者，女性，24歲，頭昏乏力，兩下肢有散在瘀斑，肝、脾未觸及，血紅蛋白44g/L，紅細(xì)胞1.33×1012/L，白細(xì)胞數(shù)3.0×109/L，中性粒細(xì)胞28%，淋巴細(xì)胞72%，血小板數(shù)35×109/L，骨髓增生低下，巨核細(xì)胞未見，可能的診斷是（）
缺鐵性貧血的主要特點是（）
PML-RARa融合基因常見于（）
病兒，3歲，男，為小細(xì)胞低色素性貧血，Hb為58g/L，HbF為23%，HbA2為4.7%，最可能是（）
某患者骨髓細(xì)胞分類結(jié)果如下：早幼粒為3%，中性中幼粒為6%，中性晚幼粒為7%，中性桿狀核粒細(xì)胞為13%，中性分葉核粒細(xì)胞為4%，中幼紅為4%，晚幼紅為6%，淋巴細(xì)胞為52%，漿細(xì)胞為5%，巨核全片見278個，分類50個，其中原巨核35個，幼巨8個，顆粒巨6個，產(chǎn)板巨1個，下列哪項符合（）