A.色譜法是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法
B.色譜法是分析混合物的有效手段
C.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)
D.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的峰面積（A）或峰高（h）作為含量測定的依據(jù)
E.薄層色譜法以斑點(diǎn)位置（Rf）作為含量測定的依據(jù)
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A.影響因素試驗(yàn)是對不同批次樣品進(jìn)行考察，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)取樣檢測
B.加速試驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行試驗(yàn)，預(yù)測藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性
C.長期試驗(yàn)是將樣品在接近實(shí)際貯存條件下貯藏，每隔定時(shí)間取樣檢測
D.長期試驗(yàn)費(fèi)時(shí)較長，不利于及時(shí)掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律
E.加速試驗(yàn)是為了在較短時(shí)間內(nèi)，預(yù)測樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況
A.來源與純度
B.浸出物
C.密封性
D.微生物限度
E.異常毒性
A.經(jīng)胃腸道給藥劑型
B.浸出制劑
C.無菌制劑
D.半固體劑型
E.緩釋制劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性
B.與受體有親和力，有較強(qiáng)內(nèi)在活性
C.與受體無親和力，有內(nèi)在活性
D.與受體無親和力，有較強(qiáng)內(nèi)在活性
E.與受體有親和力，無內(nèi)在活性
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。