A.標(biāo)簽的底色應(yīng)為白色,標(biāo)簽信息建議采用實(shí)體黑色字體,通過打印或印刷產(chǎn)生
B.背面黏合膠不能影響血液的質(zhì)量
C.與血袋牢固粘貼,能防水、耐磨損
D.內(nèi)容至少包含獻(xiàn)血編號(hào)、品種標(biāo)識(shí)、血型標(biāo)識(shí)和有效期標(biāo)識(shí)四部分
E.所有標(biāo)簽都應(yīng)存檔
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A.必須建立和實(shí)施設(shè)備的確認(rèn)、維護(hù)、校準(zhǔn)和持續(xù)監(jiān)控等管理制度
B.計(jì)量器具應(yīng)符合檢定要求,有明顯的定期檢定合格標(biāo)識(shí)
C.大型和關(guān)鍵設(shè)備均應(yīng)以唯一性標(biāo)簽標(biāo)記,明確維護(hù)和校準(zhǔn)周期,檔案應(yīng)有專人管理,有使用、維護(hù)和校準(zhǔn)記錄
D.制定采供血過程中關(guān)鍵設(shè)備發(fā)生故障時(shí)的應(yīng)急預(yù)案
E.所有應(yīng)急備用關(guān)鍵設(shè)備的管理要求須高于常規(guī)設(shè)備要求
A.50
B.60
C.70
D.75
E.80
A.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立、實(shí)施、監(jiān)控和改進(jìn)
B.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)制定和頒布血站的質(zhì)量方針
C.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)在各相關(guān)部門和層級(jí)建立質(zhì)量目標(biāo)
D.法定代表人應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量體系及其執(zhí)行效果實(shí)施監(jiān)控、測(cè)量、分析和改進(jìn)
E.法定代表人應(yīng)不定期審核質(zhì)量管理體系
A.重復(fù)使用一次性衛(wèi)生器材的
B.對(duì)檢測(cè)不合格或者報(bào)廢的血液,未按有關(guān)規(guī)定處理的
C.未經(jīng)批準(zhǔn)擅自與外省、自治區(qū)、直轄市調(diào)配血液的
D.向境外醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供血液或者特殊血液成分的
E.未按規(guī)定保存血液標(biāo)本的
A.國(guó)務(wù)院辦公廳
B.衛(wèi)生部
C.省級(jí)人民政府
D.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門
E.所轄血站的衛(wèi)生行政部門
最新試題
感染途徑是()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個(gè)階段()。
該研究設(shè)計(jì)屬于()。
首選的實(shí)驗(yàn)室檢查是()。
下列哪項(xiàng)不是飲用水傳播的流行病學(xué)特征()。
患者到什么機(jī)構(gòu)進(jìn)行儲(chǔ)存式自身輸血的采集和儲(chǔ)存()。
選擇皮膚癌病人為對(duì)照組合適,可以反映該群體中暴露發(fā)生的情況。該推論是()。
關(guān)于自身輸血的描述錯(cuò)誤的是()。
有關(guān)自身輸血的實(shí)驗(yàn)室檢查項(xiàng)目錯(cuò)誤的是()。
急性再生障礙性貧血患者移植前大量輸血可導(dǎo)致()。