A.盡端布置
B.側(cè)面布置
C.核心布置
D.環(huán)狀布置
E.以上均是
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A.隨流阻擋
B.重力沉降
C.靜電吸附
D.擴散粘留
E.以上均是
A.殺菌劑量包括殺菌因子強度和作用時間兩個參數(shù)
B.應(yīng)根據(jù)實驗室鑒定試驗,針對不同的用途,提出殺滅微生物有效、安全的實用劑量
C.實用劑量不低于模擬現(xiàn)場試驗或現(xiàn)場試驗劑量
D.可以無限降低殺菌因子強度,降低增加作用時間,以保護(hù)環(huán)境和物品
E.實用劑量應(yīng)對人體或環(huán)境無危害,對物品無損害
A.無菌,致病性微生物不得檢出
B.細(xì)菌菌落總數(shù)≤10CFU/ml,致病性微生物不得檢出
C.細(xì)菌菌落總數(shù)≤20CFU/ml,致病性微生物不得檢出
D.細(xì)菌菌落總數(shù)≤100CFU/ml,致病性微生物不得檢出
E.細(xì)菌菌落總數(shù)≤200CFU/ml,致病性微生物不得檢出
A.靜態(tài)(室內(nèi)設(shè)備正常運行,無工作人員)
B.動態(tài)(室內(nèi)設(shè)備正常運行,人員正常操作)
C.空態(tài)(室內(nèi)無設(shè)備和人員)
D.消毒處理過程中
E.隨機
A.普通微生物實驗室
B.潔凈度100級的實驗室
C.潔凈度1000級的實驗室
D.潔凈度10000級的實驗室
E.BSL2實驗室
最新試題
下列選項中,標(biāo)準(zhǔn)化的基本原理不包括()。
消毒劑對手消毒模擬現(xiàn)場試驗用的菌株是()。
某消毒劑對大腸桿菌的殺滅率為99.9%,如果初始菌數(shù)為1百萬,還存活的細(xì)菌數(shù)是()。
在沒有任何種類的有機干擾物質(zhì)存在時,測定消毒劑是否具有殺菌作用,以及各稀釋度、不同作用時間對測試微生物的殺滅效果的試驗()。
下列微生物中,對季銨鹽類消毒劑處理耐受力最強的是()。
將待試驗菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時間,分別吸取0.5mL試驗菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中,混勻,再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計數(shù),試驗重復(fù)3次的方法的試驗是()。
將待試驗菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時間,用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中,使充分混勻和中和作用后,吸取1.0mL直接接種平皿,每管接種2個平皿,測定存活菌數(shù),試驗重復(fù)3次的方法的試驗是()。
評價消毒劑消毒效果的現(xiàn)場或模擬試驗中,消毒劑的使用濃度和作用時間分別是應(yīng)用說明書規(guī)定的()。
在實際應(yīng)用中測定消毒劑的抗微生物作用效果的試驗()。
活菌培養(yǎng)計數(shù)時白色念珠菌培養(yǎng)時間為()。