A.46,XX(XY),-14,+t(14q21q)
B.46,XX(XY),-21,+t(21q21q)
C.46,XX(XY),+21
D.45,XO
E.46,XX(XY)/47,XX(XY)+21
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A.核型為47,XY,+18
B.核型為47,XY,+13
C.核型為47,XXY
D.核型為47,XY,+21
E.核型為45,X
A.染色體核型為:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21
B.染色體核型為:45,X/46,XX
C.染色體核型為:45,X
D.染色體核型為:48,XXXY
E.染色體核型為:46,Xdel(Xp)
A.染色體核型為:46,XX(XY)/47,+21
B.染色體核型為:45,XO/46,xx
C.血苯丙氨酸濃度>0.24mmol/L(4mg/dl)
D.染色體核型為:48,XXXY
E.血清銅藍(lán)蛋白值:50mg/L
A.21-三體綜合征標(biāo)準(zhǔn)型
B.21-三體綜合征D、G易位型
C.18-三體綜合征
D.21-三體綜合征嵌合型
E.其他類型染色體病
A.21-三體綜合征標(biāo)準(zhǔn)型
B.21-三體綜合征D、G易位型
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最新試題
新生兒篩查苯丙酮尿癥是檢查()
標(biāo)準(zhǔn)型Down綜合征的核型是()
目前國(guó)內(nèi)確診黏多糖病的依據(jù)是()
肝豆?fàn)詈俗冃缘呐R床特征()
關(guān)于黏多糖病的分型依據(jù)是()
苯丙酮尿癥的發(fā)病是由于哪種物質(zhì)的代謝障礙()
戈謝病是由于葡糖腦苷酶缺乏和減少,因而在()
D/G易位型Down綜合征的核型是()
測(cè)定黏多糖病酶活性的樣本是()
除哪一型是X連鎖遺傳外,其余均是常染色體隱性遺傳()