A.1：16
B.1：32
C.1：64
D.1：128
E.1：256
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A.酶處理細(xì)胞可以提高反應(yīng)效率
B.在無免疫史的A或B型中占主導(dǎo)地位
C.被2-Me或DTT、滅活
D.易被A或B型物質(zhì)抑制
E.降低溫度可以提高反應(yīng)效率
A.微量淋巴細(xì)胞毒性試驗(yàn)
B.混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)
C.預(yù)處理淋巴細(xì)胞分型試驗(yàn)
D.PCR-SSCP
E.PCR-RFLP
A.將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面，保持其免疫活性
B.將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體，既保持免疫活性又保持酶活性
C.測定時(shí)將含待測抗原或抗體與酶標(biāo)記抗原或抗體，按一定程序，與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物
D.經(jīng)洗滌使固相載體上結(jié)合的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分離，結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例
E.加入底物后，底物被固相載體上的抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物，通過檢測有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析
A.無熒光的熒光物質(zhì)
B.高強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
C.弱強(qiáng)度的熒光物質(zhì)
D.非熒光物質(zhì)
E.無法檢測的物質(zhì)
A.抗HAVIgM在病程早期即為陽性，1～2個(gè)月后轉(zhuǎn)陰，是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
B.抗HAVIgG出現(xiàn)較早，于2～3個(gè)月達(dá)高峰，持續(xù)多年或終身，屬于保護(hù)性抗體，具有免疫力的標(biāo)志
C.抗HAVIgM在病程早期即為陽性，3～6個(gè)月后轉(zhuǎn)陰，是早期診斷甲型肝炎可靠的血清學(xué)標(biāo)志
D.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚，于7～8個(gè)月達(dá)高峰，持續(xù)多年或終身，屬于保護(hù)性抗體，具有免疫力的標(biāo)志
E.抗HAVIgG出現(xiàn)較晚，于2～3個(gè)月達(dá)高峰，持續(xù)多年或終身，不屬于保護(hù)性抗體，不具有免疫力的標(biāo)志
最新試題
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測流程和檢測項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
病人，女性，25歲，因長期月經(jīng)失調(diào)貧血，Hb45g／L，宜輸注（）。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽性（）。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。