A.代表性
B.針對性
C.有效性
D.時效性
E.經(jīng)濟(jì)性
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A.人體健康評估、預(yù)防和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
B.人體健康評估、預(yù)防和診斷的信息
C.診斷、治療和預(yù)防的信息
D.診斷、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
E.預(yù)防、治療和患者病情轉(zhuǎn)歸的信息
A.1個月以上
B.2個月以上
C.3個月以上
D.6個月以上
E.1年以上
A.10%
B.5%
C.3%
D.2%
E.1%
A.衛(wèi)生部文件:醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室管理辦法
B.IS015189:2003醫(yī)學(xué)實驗室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國家標(biāo)準(zhǔn):GB/T15481檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule:美國臨床實驗室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000:2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)
A.是評價實驗室是否勝任相應(yīng)檢測工作的能力
B.是對臨床實驗室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充
C.是對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場檢查的補(bǔ)充
D.是醫(yī)療差錯和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對實驗室能力的信任度
最新試題
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個實驗是()
影響檢驗結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
對于定性試驗方法的評價,以下最重要的是()
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
臨床實驗室的作用,不是為了()
下列對“檢驗結(jié)果”的敘述,錯誤的是()
關(guān)于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
不屬于檢驗醫(yī)學(xué)咨詢服務(wù)范疇的是()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
分析總誤差又稱為()