A.回收試驗、干擾試驗
B.精密度評價、線性評價
C.重復(fù)性評價、方法學比較
D.回收試驗、方法學比對
E.重復(fù)性評價、線性評價
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A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實驗室的質(zhì)量管理
A.決定性方法、參考實驗室均值、參考方法、基于方法組的均值
B.決定性方法、參考方法、可比較的方法均值、參考實驗室均值
C.決定性方法、參考方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值
D.決定性方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值、參考方法
E.決定性方法、參考實驗室均值、可比較的方法均值、參考方法
A.適當工作環(huán)境
B.實驗儀器設(shè)備
C.常規(guī)檢驗項目
D.工作人員能力
E.整體管理水平
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準確度
C.準確度、靈敏度
D.準確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
最新試題
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
臨床實驗室的作用,不是為了()
實驗室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對不同檢測系統(tǒng)進行比對稱為()
樣本采集選擇時間的最佳原則中,不正確的是()
美國臨床實驗室標準委員會曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
對于定性試驗方法的評價,以下最重要的是()
在質(zhì)量目標領(lǐng)域進行研究的第一位學者是()
臨床實驗室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()
關(guān)于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()