A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實驗室的質(zhì)量管理
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A.決定性方法、參考實驗室均值、參考方法、基于方法組的均值
B.決定性方法、參考方法、可比較的方法均值、參考實驗室均值
C.決定性方法、參考方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值
D.決定性方法、基于方法組的均值、參考實驗室均值、參考方法
E.決定性方法、參考實驗室均值、可比較的方法均值、參考方法
A.適當工作環(huán)境
B.實驗儀器設備
C.常規(guī)檢驗項目
D.工作人員能力
E.整體管理水平
A.精密度、靈敏度、特異性
B.精密度、準確度
C.準確度、靈敏度
D.準確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準確度、結(jié)果可報告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.安全、準確、及時、有效、經(jīng)濟、便民和保護患者隱私
B.一切為了患者,為了一切患者,為了患者一切
C.檢驗項目的選擇、檢驗結(jié)果的解釋和為進一步適當檢查提供建議
D.以患者為中心,以提高醫(yī)療服務質(zhì)量為主題
E.為診斷、預防、治療人體疾病和評估人體健康提供信息
最新試題
對于定性試驗方法的評價,以下最重要的是()
臨床實驗室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
關于檢驗報告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯誤的是()
對于線性評價的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
下列對“檢驗結(jié)果”的敘述,錯誤的是()
評價候選方法性能目標時,應規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
臨床實驗室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評價數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對于下列哪一項無直接改善()
保證檢驗信息正確、有效,最為關鍵的環(huán)節(jié)是()
臨床實驗室的作用,不是為了()
當確定了臨床需求后,新方法選擇評價和進入常規(guī)應用的主要流程的關鍵步驟為()