A.實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
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B.測(cè)量比對(duì)計(jì)劃
C.已知值計(jì)劃
D.分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.EP7-A
B.EP9-A2
C.EP14-A
D.EP15-A
E.EP21-A
A.單值判斷指標(biāo)
B.置信區(qū)間判斷指標(biāo)
C.Delta-檢驗(yàn)系統(tǒng)
D.方法決定圖判斷
E.特異性判斷能力
最新試題
對(duì)于線(xiàn)性評(píng)價(jià)的結(jié)果分析,下列敘述不正確的是()
對(duì)于定性試驗(yàn)方法的評(píng)價(jià),以下最重要的是()
評(píng)價(jià)候選方法性能目標(biāo)時(shí),應(yīng)規(guī)定在特定濃度或分析物活性上的()
參考系統(tǒng)包括()
美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)曾制定“保健的質(zhì)量體系模式”,自下而上分為5層,其中最基礎(chǔ)的是()
分析總誤差又稱(chēng)為()
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)將新鮮血分成幾份,對(duì)不同檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行比對(duì)稱(chēng)為()
臨床實(shí)驗(yàn)室若對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí),需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)()
臨床實(shí)驗(yàn)室引入新方法時(shí),不應(yīng)考慮的因素是()
確定參考區(qū)間界限值的最理想的方法是()