A.《臨床實驗室改進法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實驗室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實施醫(yī)學(xué)生物分析實驗的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實驗室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
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A.實驗室的安全
B.檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.實驗室的安全
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C.縮短檢測周期
D.有效檢測項目
E.保護患者隱私
A.檢驗前階段/檢驗中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對數(shù)據(jù)
D.樣品的運輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強
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最新試題
臨床實驗室若對檢測系統(tǒng)進行性能核實,需要進行以下實驗()
計量學(xué)溯源性是()
關(guān)于檢驗分析質(zhì)量的描述,正確的是()
室間質(zhì)量評價的主要目的是為了解決()
質(zhì)量體系文件常常分為四個層次,從上到下依次是()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
臨床實驗室工作準(zhǔn)則是()
一組數(shù)值中最大值和最小值的差值稱為極差,極差越大表示()
保證檢驗信息正確、有效,最為關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()
臨床實驗室引入新方法時,不應(yīng)考慮的因素是()