A.ISO/IEC17011
B.ISO/IEC17025
C.IS09000
D.IS014000
E.1S015189
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A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
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E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
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A.實(shí)驗(yàn)室的安全
B.檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確
C.縮短檢測(cè)周期
D.有效檢測(cè)項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
A.實(shí)驗(yàn)室的安全
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C.縮短檢測(cè)周期
D.有效檢測(cè)項(xiàng)目
E.保護(hù)患者隱私
A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過(guò)程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過(guò)程的一致性較強(qiáng)
最新試題
分析總誤差又稱為()
臨床實(shí)驗(yàn)室采用基于Internet方式的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),對(duì)于下列哪一項(xiàng)無(wú)直接改善()
影響檢驗(yàn)結(jié)果的內(nèi)在生物因素中,固定因素是指()
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為保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()
在現(xiàn)代臨床實(shí)驗(yàn)室,檢驗(yàn)醫(yī)師的主要職責(zé)是()
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求,敘述錯(cuò)誤的是()
當(dāng)確定了臨床需求后,新方法選擇評(píng)價(jià)和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()
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