以下哪項有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。

該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。

一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。

該病人反定型血型為（）。

除以上的核查外，還必須評價試劑的敏感度，敏感度是指（）。

以下檢測項目中，不需要檢測的項目是（）。

從以上結(jié)果可以看出（）。

全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。

從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。

若上1題中檢測出的凝血因子異常，則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有（）。