A.H1蛋白
B.H2A蛋白
C.H2B蛋白
D.H3蛋白
E.H4蛋白
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A.紫外光
B.紅外光
C.可見光
D.激光E熒光
A.0.3~1mmol/L
B.0.5~1mmol/L
C.0.3~2mmol/L
D.0.5~2mmol/L
E.以上都可以
A.從200bp至50kb
B.從300bp至60kb
C.從400bp至70kb
D.從500bp至80kb
E.以上都是
A.可以獲得高度的質(zhì)粒溶液
B.可以獲得高度的DNA溶液
C.可以獲得高度的RNA溶液
D.可以獲得高度的核酸溶液
E.以上都是
A.Crna
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
最新試題
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
限制性內(nèi)切酶用量可按標準體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
一般細菌質(zhì)粒用強堿處理后存在于()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
DNA標本的保存方法為()
DNA或RNA體外擴增35個循環(huán)后,DNA或RNA將達到()
在細菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()