A.3β-羥類固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
A.囟門遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長激素缺乏
最新試題
以下哪項是體質(zhì)性性早熟的臨床表現(xiàn)()
如果女童人群身高參數(shù)第三百分位為131cm,首先應檢查的項目為()
甲狀旁腺功能減退癥主要引起()
男孩,7歲。身材矮小,上下肢比例正常。體檢:面容較幼稚,應答反應好,腹部皮下脂肪豐滿。手腕骨X線片示骨齡4歲。()
男孩,6歲。多飲、多尿近5個月。體檢:生長發(fā)育落后,精神軟,皮膚干燥蒼白。血滲透壓:298mmol/L,血鈉:145mmol/L,尿比重小于1.005。頭顱MRI示蝶鞍處可見1cm×1cm×1.5cm大小占位影。()
關于生長激素治療身材矮小的原則,下列哪項是錯誤的()
女孩,7個月。因逗笑少,對玩具不感興趣,矮小,而去醫(yī)院要求檢查,醫(yī)生疑為智能低下。對其病因如先天性甲狀腺功能低下未能肯定,如需確診,進一步應做的實驗室檢查是()
以下先天性甲狀腺功能減低癥的治療,哪項不正確()
呆小癥()
女孩,9歲半。多飲、多尿,人漸消瘦1個月,近2天發(fā)熱、咳嗽。空腹血糖17.5mmol/L,尿酮體陰性,pH:7.28,BE:-8.0mmol/L。()