A.憑醫(yī)師處方調(diào)配.購買和使用的藥品
B.顧客自行判斷購買和使用的藥品
C.顧客購買必須登記姓名的藥品
D.與處方藥搭配使用的藥品
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A.使機體產(chǎn)生作用的化學(xué)物質(zhì)
B.使機體產(chǎn)生效應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)
C.防治和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)
D.糾正機體生理紊亂的化學(xué)物質(zhì)
E.影響機體細胞功能的化學(xué)物質(zhì)
A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材
B.監(jiān)督管理藥品廣告
C.監(jiān)督管理藥品商標
D.追查假藥、劣藥
A.說明治愈率或有效率
B.含有不科學(xué)地表示功效的斷言或保證
C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較
D.注明“按醫(yī)生處方購買和使用”
A.該藥品的外包裝的資料為準
B.該藥品的宣傳資料為準
C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準
D.該藥品國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
A.廣告經(jīng)營者
B.廣告發(fā)布者
C.廣告主
D.廣告受眾
最新試題
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。