單項(xiàng)選擇題下列哪個屬于性染色體?。ǎ?/strong>

A.Tumer綜合征
B.貓叫綜合征
C.r(1)綜合征
D.13-三體綜合征
E.18-三體綜合征


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2.單項(xiàng)選擇題男孩,先天愚型,染色體核型為46XY,-14+t(14q21q),經(jīng)檢查證明其母為平衡易位攜帶者,其母染色體核型及下一胎復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率應(yīng)分別是()

A.45XX-14+t(14q;21q),復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率10%~15%
B.45XX-14-21+t(14q;21q),復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率30%~40%
C.45XX-14-21+t(14q;21q),復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率10%~15%
D.45XX-14+t(14q;21q),復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率30%~40%
E.46XX-14-21+t(14q;21q),復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率10%~15%

3.單項(xiàng)選擇題中性粒細(xì)胞缺陷病最易發(fā)生()

A.結(jié)核感染
B.病毒感染
C.奈瑟菌屬感染
D.金黃色葡萄球菌感染
E.腫瘤

最新試題

黏多糖病酶活性測定的樣本為()

題型:單項(xiàng)選擇題

男孩,3歲,自幼生長緩慢,多次晨起發(fā)生驚厥。來診時見患兒矮小,肝大達(dá)肋緣下5cm,質(zhì)中等,空腹血糖值為2.3mmol/L,B超:肝、腎大,腎功能示尿酸增高,輕度血乳酸增高,血?dú)夥治鍪舅嶂卸?。診斷首先考慮()

題型:單項(xiàng)選擇題

目前對呆小病的篩選檢查,常以新生兒臍血常規(guī)測定()

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13歲,女,體型矮小,乳房尚未發(fā)育,無腋毛、陰毛;主動脈瓣聽診區(qū)聞及Ⅲ級收縮期雜音,雙乳頭間距較寬,有頸蹼,后發(fā)際低,體表多痣,臨床擬診Turner綜合征。為確診和治療,最好應(yīng)檢測()

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苯丙酮尿癥的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要系由于()

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下列哪項(xiàng)表現(xiàn)在新生兒期即可使醫(yī)師疑及先天性卵巢發(fā)育不全綜合征()

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患兒,10個月,近5天來抽搐發(fā)作3~4次。查體:智力發(fā)育差,表情呆滯,頭發(fā)黃褐色,皮膚白嫩,尿三氯化鐵試驗(yàn)陽性。關(guān)于飲食療法,以下哪項(xiàng)不正確()

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豆?fàn)詈俗冃缘呐R床特征為()

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21-三體綜合征的主要臨床特征為()

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新生兒期有下列哪項(xiàng)表現(xiàn)即可疑為先天性卵巢發(fā)育不全綜合征()

題型:單項(xiàng)選擇題